Escola de Moléculas Inteligentes

    

Estamos próximos à 24ª edição da Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal, que se Iniciará neste janeiro de 2018, de 22 a 26. Não é demais lembrar, que são 24 anos ininterruptos de realizações, sempre com o objetivo de complementar, divulgar e atualizar conceitos desta disciplina, de caráter  interdisciplinar, que trata dos diferentes aspectos envolvidos na invenção de novos fármacos, desde a concepção de uma nova molécula, original, com inteligência farmacêutica e capaz de promover o reconhecimento molecular pelo alvo terapêutico eleito com eficácia ao tratamento de determinada fisiopatologia, até a completa compreensão das razões moleculares da ação dos fármacos.

Nesta 24ª edição da EVQFM mantem-se seu formato já clássico, com cursos-curtos, com 6 a 12 horas de duração cada e cinco conferências-plenárias. As atividades programadas incluem, ainda, visita as dependências dos laboratórios do LASSBio e uma sessão programada para promover a aproximação de todos os participantes, imediatamente antes do encerramento.

                       Os cursos-curtos serão:
                       1.     Fundamentos da Química Medicinal.
                            Prof. Dr. Carlos A. M. Fraga (LASSBio, ICB-UFRJ).

2.     "Causos" de Química Medicinal do Laboratório de Avaliação e Síntese de Substânicas Bioativas (LASSBio®).

                             Prof. Dr. Eliezer J. Barreiro (LASSBio,ICB-UFRJ)
                     
                       3. Aplicações de RMN em Química Medicinal
                             Profª. Drª. Luzineide W. Tinoco (IPPN-UFRJ)

4. Metabolismo de Fármacos: Aplicações na Toxicologia e Interações Medicamentosas.

                              Profª Drª Lídia M. Lima (LASSBio, ICB-UFRJ)

5. Fundamentos da Farmacologia na Química Medicinal.

                               Profª. Drª. Bagnólia Araújo Costa (FF-UFPB)

6. Síntese Orgânica Medicinal.

                               Prof. Dr. Paulo Roberto R. Costa (IPPN-UFRJ)

As conferências plenárias programadas e confirmadas são as seguintes:

                      Conferência Plenária 1 - A Química Medicinal das Cumarinas: O Uso Desses Brilhantes Produtos Naturais e Seus Derivados Sintéticos na Busca por Tratamentos para a Doença de Alzheimer e o Câncer.
                     ·        Prof. Dr. Arthur Kümmerle (DQ-UFRRJ)
                      Conferência Plenária 2 - Ensaios de binding no processo de descoberta
de novos fármacos.
                     ·        Prof. Dr. François G. Noël, (ICB, UFRJ)
                       Conferência Plenária 3 - Diverse Natural Products from dichlorocyclobutanones: An Evolutionary Tale.
                     ·        Prof. Dr. Andrew E. Greene (Universidade de Grenoble - França)
                       Conferência Plenária 4 - Do Rio de Janeiro a São Paulo em 15.600 Km - A
Trajetória Bumerangue de uma Química Computacional no Mundo da Descoberta de Novas Fármacos.
                      ·        Drª. Gabriela Barreiro (EUROFARMA)
                        Conferência Plenária 5 - A importância da Propriedade Intelectual no
Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos.
                      ·        Profª Drª Márcia Paranho Veloso (UNIFAL).

 Convido-os a visitarem o site e conferirem a programação.

                        Muito Feliz 2018!
                       Obrigado por lerem!

Quanto de amostra?

    

     Recentemente apresentei um seminário no programa de nosso laboratório (LASSBio), tratando dos compostos-protótipos que haviam sido descobertos nestes 23 anos de vida do laboratório. Refiro-me a derivados originais, obtidos ao longo dos anos, em diferentes projetos, que cumpriram a etapa pré-clínica de desenvolvimento de um novo fármaco. Esta etapa vai até a toxicidade crônica, estudada em espécie distinta de murino, em atendimento às recomendações regulatórias, passando pela elucidação do mecanismo farmacológico de ação e pela otimização molecular das propriedades PK/PD, etapas típicas do processo realizadas por nós, Químicos Medicinais.

 

    Ao prepara-lo - o seminário - constatei que para o cumprimento das etapas consecutivas que integram a fase pré-clínica, há uma demanda crescente de quantidades de amostras de substância e que, em nossos compostos-protótipos, chegaram a demandar quantidades molares, de ca. 20 M, em pelo menos um caso.

Lembrei-me, que há tempos, havia lido um artigo no Nature Reviews Drug Discovery, em 2005 (referência na Figura abaixo), que tinha um lindo esquema ilustrativo das necessidades crescentes de quantidades de amostra para o cumprimento da fase pré-clínica, no caso do artigo, para os produtos naturais que dependem da abundância do composto em estudo no extrato. Decidi adaptar aquela figura para ilustrar este post, referindo-me, agora, às substâncias de origem sintética, onde o acesso a quantidades mais importantes de amostra não apresenta o mesmo nível de dificuldade, ao menos em tese, que no caso dos produtos naturais. Todos aqueles que se envolvem em projetos de pesquisa científica, envolvendo a busca de pequenas moléculas bioativas, de qualquer origem, candidatas a fármacos, já se depararam com a inevitável pergunta: Quanto de amostra? Geralmente esta pergunta aparece em várias e diferentes etapas do processo em estudo e em ampla maioria dos casos é proferida pelo químico...!!

O período sublinhado no parágrafo acima, é uma afirmativa verdadeira quando se dispõe de laboratório capacitado para realizar o escalonamento da rota sintética, na demanda compatível com o estágio de desenvolvimento dos estudos pré-clínicos de uma nova molécula candidata a fármaco. Esta demanda é crescente, indo de poucas miligramas nas etapas iniciais do processo onde realiza-se a confirmação da afinidade da substância por um dado alvo terapêutico potencial. Aumentando quando se chega aos estudos do mecanismo de ação e é ainda maior na etapa dos bioensaios de toxicidade crônica, realizados em cães. Considerando-se que estes animais atingem peso corpóreo de 2,5 Kg, dez vezes mais que o rato e 20 vezes mais que camundongos, a quantidade relativa de amostra acompanha esta crescente. Além disso, os marcos regulatórios exigem que estes ensaios sejam realizados com amostras obtidas por síntese em uma única “batelada” o que, para o peso molecular médio (< 450 Da) das substâncias orgânicas que atingem o estágio de protótipos de novos candidatos a fármacos, pode demandar quantidades equivalentes a 20 M de amostra (em um dos nossos casos foram 5 Kg), uma vez que estes ensaios são realizados por 180 dias.

     Não estão os mesmos laboratórios universitários ou de ICT´s, onde sintetizam-se amostras de novas substâncias em pequenas quantidades - geralmente indo de 100 mg a menos de 5,0 g - capacitados para atingirem, com segurança, as escalas mencionadas acima. Denomino esta escala do escalonamento sintético, como scale-up primário (escalonamento primário), que não se refere às necessidades de eventual produção industrial ou mesmo pré-piloto, mas àquelas necessárias ao cumprimento da fase pré-clínica do desenvolvimento de um candidato a novo fármaco.

 

      Sem acesso às quantidades necessárias para realizarem-se estes ensaios, como chegaremos a levar uma molécula à fase 1 dos ensaios clínicos? Uma substância descoberta em laboratórios do País, “falando” português?

      A resposta é: certamente, jamais...!

 

      Obrigado por lerem!

24a Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal

Estamos nos aproximando da próxima edição da Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal (EVQFM), que será em janeiro de 2018, nos dias 22 a 26. Nesta próxima edição chegaremos à 24ª EVQFM, uma marca importante se considerarmos que foi organizada ano após ano, consecutivamente, sem nenhuma falha! Esta iniciativa começou num janeiro de 1994, com a expectativa de se criar um fórum de disseminação e atualização da Química Medicinal. Este fórum pretendia ser capaz de promover esta disciplina e contribuir para uma definição de sua identidade. À época, os programas de Química Medicinal nos cursos de graduação de Farmácia, onde era ministrada em sua esmagadora maioria, compreendia diversas abordagens, não poucas vezes, acomodando-se à formação específica do docente responsável. Havia uma enorme distância entre o que estabelecia a ementa da disciplina e seu efetivo conteúdo. Entretanto, estes detalhes pertencem ao passado e contrariam a intenção desta postagem que é alertá-los para o início das inscrições na 24ª EVQFM, a partir de 01 de setembro, no site da Escola: www.evqfm.com.br. A estrutura desta 24ª EVQFM continua fiel à sua fórmula geral: cursos-curtos + conferências. Dentre os cursos-curtos desta edição, teremos os já considerados clássicos, sobre os “Fundamentos da Química Medicinal e sobre os aspectos do “Metabolismo de fármacos: aplicações na toxicologia e interações medicamentosas” com suas repercussões na biodisponibilidade dos fármacos. Estes dois cursos básicos, em nível de graduação (G), serão ministrados pelos Professores Carlos Alberto M. Fraga e Lídia Moreira Lima, do Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), respectivamente. O elenco de cursos-curtos da programação da 24ª EVQFM, se completará com uma novidade, o curso denominado: “Causos do LASSBio em Química Medicinal”, ministrado pelo Professor Eliezer J. Barreiro. A ideia deste curso é tratar de reunir alguns dos resultados de sucesso em projetos de pesquisa sobre a descoberta de novos compostos-protótipos, candidatos a novos fármacos do LASSBio e apresenta-los através de linguagem coloquial, temperada de detalhes e curiosidades que não cabem em publicações, dissertações ou teses! Este minicurso será acessível à graduação (G) e pós-graduação (PG). O elenco de cursos-curtos desta 24ª edição, terá mais uma novidade. O curso ministrado pela Professora Luzineide Wanderley Tinoco do IPPN da UFRJ, sobre “Aplicações de RMN em Química Medicinal”, este mais voltado à PG. Outro Colega docente do IPPN-UFRJ, o Professor Paulo Roberto Ribeiro Costa oferecerá o curso “Síntese Orgânica Medicinal”, incluído nesta Programação, atendendo às sugestões dos participantes de edições anteriores. O elenco de cursos se concluirá com o de “Farmacologia”, ministrado pela Professora Bagnólia  Araújo Costa, da UFPb.

Esta diversificada programação ilustra e retrata o caráter interdisciplinar da Química Medicinal.

Como de praxe, a Programação desta 24ª EVQFM inclui seu ciclo de conferências, que  nesta edição contará com cinco conferencistas, a saber: Professor Arthur Eugen Kummerle, UFRRJ; Dr Andrew Elliott Greene, Université de Grenoble-Alpes, FR; Dr Gabriela Barreiro, Eurofarma, SP; Professora Márcia Paranho Veloso da UNIFAL, MG; Professor François Germain Nöel do ICB da UFRJ. Como sempre, as conferências são abertas ao público e ocorrem às 11h30 de cada dia da semana da 24ª EVQFM. Confira os títulos na Programação, disponível a partir de 01 de setembro no site.

Não custa lembrar que no último dia, está prevista uma visita guiada ao LASSBio do ICB da UFRJ e uma sessão de encerramento, onde os professores estarão presentes para bater um papo com os participantes.

A 24ª EVQFM está imperdível! Venham!! Participem!!!

Muito obrigado por lerem!

Os 70 anos do Professor Eliezer J. Barreiro

Nesta semana, precisamente em 12 de julho que passou, durante o 46th World Chemistry Congress da IUPAC e do 40a Reunisão Anual da SBQ, que está ocorrendo em São Paulo, S.P. até dia 14/07, recebi uma linda homenagem da Divisão de Química Medicinal da Sociedade Brasileira de Química, Gestão 2016-2018, dos Professores Rafael Guido (Diretor), Carolina Andrade (Secretária) e Arthur Kummerle (Tesoureiro), alusiva aos meus 70 anos de idade completados em 23 de maio de 2017.

Ofereceram-me uma placa em registro da ocasião e ouvi lindas palavras dos jovens dirigentes da Química Medicinal da SBQ. Comentaram, brevemente, como deve ser neste tipo de homenagem, o que reconheceram das minhas contribuições à Química Medicinal Brasileira. durante os quase 35 anos que atuo nesta área.

Claro que foi uma sóbria homenagem que muito me emocionou, sobretudo pelo tom e valor das palavras proferidas. Aproveito para registrar aqui meus profundos e sinceros agradecimentos à Divisão de Química Medicinal da SBQ pela linda homenagem que ficará para sempre registrada em minha memória.

Obrigado pessoal!!

 

Para marcar este post e vinculá-lo àquela homenagem, coloco o caminho de acesso ao vídeo que Lidia M. Lima, minha Colega & esposa, dirigiu para um roteiro de sua autoria. Assistam-no.  

                                                                  70 anos do Eliezer
Obrigado por lerem e assistirem.

Novo fármaco deuterado

No último mês de abril, a agência regulatória norte-americana

(Federal Drug Administration; FDA) aprovou o primeiro fármaco deuterado nos EUA. Este fármaco, com indicação para o tratamento e controle da doença de Huntington, uma desordem do sistema nervoso central,que se caracteriza como um distúrbio cerebral hereditário, fortemente degenerativo, que resulta na perda progressiva do controle mental e motor do paciente. Os sintomas geralmente aparecem entre os 30 e 50 anos de idade e costumam agravar-se por um período de 10 a 25 anos, culminando com óbito do paciente. Considerando-se que as ligações C-D são mais fortes que C-H, acredita-se que a troca isotópica de H por D, resulte em melhor ajuste da biodisponibilidade do fármaco deuterado viz-à-viz o fármaco não-deuterado, atribuindo-lhe maior resistência ao metabolismo oxidativo hepático, que envolve isoformas do CYP450.

Este fármaco (SD-809) tem patente da Teva e denomina-se deutetrabenazina (Austedo^R), representando a classe dos dimetoxitetraidroisoquinolina-d₆ e originou-se de um fármaco genérico (e.g. tetrabenazina), representando, neste caso, uma inovação farmacêutica incremental.
   Diversas Big-Pharma – inter-alia: Pfizer, BMS, Vertex, Celgene, estão desenvolvendo projetos que compreendem novas moléculas deuteradas, visando explorar melhorias no comportamento metabólico.
Se lembrarmo-nos que há não muitos anos atrás eram pouquíssimos (~2%) os fármacos contendo átomos de flúor e que atualmente atingem a marca de ca. 25%, podemos estar iniciando uma nova etapa da presença de elementos químicos “exóticos” na estrutura dos fármacos, que atualmente tem predominância de C, H, O, N, S, Cl e F.
Obrigado por lerem.

Do produto natural ao fármaco, missão da Química Medicinal: o caso da epibatidina

     Iniciamos mais uma nova etapa da disciplina Tópicos em Química Medicinal no Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade Federal do Rio de Janeiro, oferecendo-a neste primeiro semestre de 2017. Para introduzir as atualizações necessárias, adotamos novos exemplos de conceitos básicos da Química Medicinal, especialmente quanto às estratégias de modificação molecular. Neste semestre, optamos por utilizar vários produtos naturais, que se consagraram como fármacos, mesmo que empregados por outras vias que não a oral, como estruturas protótipos, para exemplificar o racional das modificações moleculares introduzidas para modular as propriedades farmacológicas. Empregamos a morfina, quinina, epibatidina, entre outros alcaloides, para ilustrar as modificações moleculares introduzidas que resultaram, em épocas distintas, nos hipno-analgésicos da classe dos 4-fenilpiperidinas (e.g. meperidina), nos derivados quinolínicos antimaláricos (e.g. mefloquina) e no composto ABT-594, respectivamente.
    Como sabemos, não raramente, estruturas originais podem esconder mecanismos farmacológicos inéditos, uteis para o controle de diversos quadros fisiopatológicos. A epibatidina, foi isolada por John W. Daly  e colaboradores, em 1974,  da glândula lateral de um sapo equatoriano (Epipedobates tricolor). Após árduos estudos sua estrutura química foi elucidada em 1992, evidenciando sua similaridade molecular com a nicotina, substrato natural dos receptores nAChR e mAChR. Inúmeras rotas sintéticas surgiram, confirmando de forma inequívoca sua estrutura química que representou o primeiro alcaloide piridínico clorado isolado.

    Este produto natural demonstrou potente propriedades analgésicas, superando largamente a potência da morfina. Este poderoso perfil analgésico, motivou vários estudos, especialmente nos laboratórios da Abbott, nos Estados Unidos, visando otimizar seletivamente seu perfil analgésico, que resultaram na tebaniclina (ABT-594), substância 200 vezes mais potente que a morfina. Esta estrutura química possui como principal peculiaridade, a presença de um heterocíclo de quatro membros, nitrogenado, azetidina, mimetizando o anel pirrolidínico presente na nicotina, substrato natural do nAChR, onde atua. A gênese da tebaniclina pode ser entendida pela análise da figura abaixo. A epibatidina foi objeto de duas “dissecações” moleculares. A primeira a, pela simplificação molecular do seu sistema azabiciclo[2.2.1]heptano, eliminando os metilenos cíclicos em azul na figura, o que originou o anel pirrolidínico (em vermelho) do composto ABT-291, que preserva o fragmento molecular cloro-piridina, mas sendo ainda muito semelhante estruturalmente à nicotina, não apresentou o perfil seletivo desejado. A segunda modificação molecular da epibatidina (b na figura), resultou da cisão da ligação C₂-C₃ do seu sistema biciclíco, criando uma unidade espaçadora de dois átomos. Um destes átomos de carbono foi isostericamente trocado por um átomo de oxigênio, resultando em um éter substituindo a posição 5 do anel piridínico-clorado do composto ABT-381. Os esforços de pesquisa, liderados por Halladay e colaboradores na Abbott, conduziram ao ABT-594, quando empregaram a estratégia de contração de anel, homólogo inferior, reduzindo o anel pirrolidínico (5 membros) para um ciclo azetidínico de quatro membros. Como curiosidade, ambos os enantiomêros deste composto mostraram-se ativos e equipotentes, atuando como agonista parcial dos receptores nACh, com potência da ordem de 0,04 nM, interagindo com este GPCR através das sub-unidades a4b2 e a3b4. Na etapa 2 dos estudos clínicos, observaram-se severos efeitos sobre o trato gastro-intestinal o que levou a Abbott a suspender seus estudos clínicos, abortando o desenvolvimento desta substância como analgésico para a dor neuropática, doença ainda sem tratamento eficaz.

 



Nesta data, desejo muitas alegrias às mães neste seu domingo.

Obrigado por lerem.

 

Exemplo de um terrível erro químico grosseiro...

Identificar assuntos atraentes para este blog, pode parecer ciosa simples em tempos de internet... A realidade mostra que exige muita leitura, que geralmente, em sua ampla maioria, não são suficientemente convincentes, ao menos para mim, para merecer uma postagem. Em tempos pré-carnavalescos e em férias, mantenho-me sempre alerta para eventuais oportunidades de postagem. Assim que vi, em recente número do Chemical & Engineering News (C&EN), órgão de divulgação da American Chemical Society (ACS), uma matéria que me chamou atenção, por poder exemplificar um dos mais temidos e possíveis pesadelos que o químico medicinal pode ter: errar a caracterização estrutural de um candidato a composto-protótipo...

Esta história começa em 2014 , quando o laboratório do Dr Wafik S El-Deiry, na Penn State University, EUA, identificou uma substância capaz de modular a resposta de uma citocina, denominada TNF-related apoptosis-inducing (também identificada como CD253 ou TRIAL), com possível aplicação como um candidato a novo agente anticâncer,   especialmente casos de glioblastomas. Esta substância recebeu, inicialmente, o código TIC10 e foi objeto de um pedido de patente depositado no USPTO (U.S. 8673923). Esta patente foi licenciada pela universidade, para a empresa Oncoceutics, criada por El-Deiry e a substância rebatizada como O(estrutura inferior).

 Enquanto isso,  Kim Janda em seu laboratório no Scripps, Califórnia, sintetiza o composto TIC10 para usá-lo como padrão em seus estudos e não observou os efeitos alegados originalmente, no mesmo alvo, i.e. TRIAL. Esta disparidade entre seus resultados e aqueles inicialmente descritos na patente por El-Deiry, resulta numa publicação (Pharmacophore Reassignment for Induction of the Immunosurveillance Cytokine TRAIL), em que descreve uma correção na estrutura química de ONC201, que desta feita se mostrou extremamente potente como ligante de TRIAL (NT Jacob, JW Lockner, VV Kravchenko, KD Janda, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 6628; DOI: http://dx.doi.org/10.1002/anie.201402133).

 

Em termos estruturais, este composto, de fórmula molecular C24H26N4O, da classe imidazolino-pirimidinona, foi inequivocamente caracterizado, inclusive por método de cristalografia de raios-X, como um regioisômero do derivado originalmente descrito por El-Deiry. Motivado pelos resultados biológicos encorajadores e pelo novo padrão molecular encontrado, Janda protege seu composto por um pedido de patente, também feito ao USPTO, e o negocia, em seguida, com a empresa Sorrento Therapeutics, onde é um dos diretores. Aqui cabe uma observação, importante: vê-se que é muito comum, por lá, uma substância, mesmo que ainda em estágio inicial de bioensaios, em se mostrando promissora, ser negociada com pequenas empresas de alta tecnologia...!!

Neste contexto, fica evidente que uma eventual futura comercialização de ONC201, como fármaco anticâncer, se vier a acontecer, passará provavelmente por um acordo comercial entre ambas empresas envolvidas e que todo imbróglio se originou por um erro primário e grosseiro na caracterização estrutural de regioisômeros, o que torna difícil de se admitir que tenha sido cometido por um químico medicinal, mesmo medíocre!

Como lição, fica constatado que em Química Medicinal deve-se ter a máxima atenção na completa caracterização estrutural de toda e qualquer substância que se obtenha, sejam ativas ou não, em especial quando se procura por compostos protótipos de novos fármacos. Ademais, cabe registro, por este exemplo, que a literatura de patentes, sem análise pelos pares, pode conter erros grosseiros e que em caso de regioisômeros todo o cuidado, será sempre pouco! Eu acrescentaria ainda outro alerta: Cuidado também com os tautômeros....!

Finalmente, vê-se que embora interdisciplinar, a tarefa da Química Medicinal em identificar novos protótipos, exige competências próprias que devem ser respeitadas sempre, pois como vimos a síntese orgânica, por exemplo, não é uma mera atividade de “misturar e ficar junto”...! Como diz o outro: cada macaco no seu galho..., embora todos na mesma árvore!

Obrigado por lerem.

 

Mais sobre a XXIII Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal

Nesta 23ª edição da EVQFM, acredito que atingiremos ca. 2450 participantes nas 23 edições, recebendo, desta feita, participantes de doze estados do País: AM, MA, PE, CE, BA, GO, RJ, ES, MG, SP, PR, RS, representando, portanto, as cinco regiões do País: Norte, Nordeste, Centro-Oeste, Sudeste e Sul.

Cabe lembrar que a EVQFM foi idealizada para divulgar conceitos, fundamentos e princípios de Química Medicinal, aproveitando o período “terceiro” semestre letivo – período das clássicas férias - geralmente com espaços ociosos  nas Instituições Federais de Ensino Superior, ao mesmo tempo que democratiza o acesso a este conhecimento, ampliando o alcance dos ensinamentos oferecidos por reconhecidos profissionais.

Nesta edição, que esperamos seja fiel a esta missão, o formato adotado foi o clássico, com 5 conferências plenárias proferidas por especialistas renomados; 5 cursos-curtos, também oferecidos por professores qualificados, em temas clássicos e atuais da Química Medicinal, propiciando uma vivência interdisciplinar durante seus 5 dias de duração, em ambiente fraterno e informal, em pleno verão carioca!

Para aguçar as curiosidades gerais, incluo abaixo a programação das conferências, programadas.
Obrigado por lerem.

XXIII Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal

O novo ano chegou, um novo verão se instalou no Rio de Janeiro, já mostrando ares profissionais e sendo janeiro, mais uma vez, me pareceu propício nesta postagem, lembrar-lhes que neste mês, tradicionalmente, desde 1994, ano da primeira edição, ocorrerá, nos dias 23 a 27, a XXIII Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal (EVFQM), da Universidade Federal do Rio de Janeiro, organizada pelo Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas do Instituto de Ciências Biomedicas (LASSBio/ICB-UFRJ).

Este ano chegamos à vigésima-terceira edição, adotando o clássico formato: cursos-curtos, de conceitos básicos de Química Medicinal, sobre o metabolismo de fármacos e interações medicamentosas, daí decorrentes e do emprego da química computacional em Química Medicinal. Geralmente, estes três cursos já clássicos, são oferecidos pela equipe do LASSBio e alguns de seus amigos, como será desta vez. A programação desta XXIII edição não será diferente, trocando-se apenas um professor, enquanto que o elenco de cursos-curtos se completará atendendo a  algumas das sugestões feitas anteriormente pelos participantes, nos questionários de avaliação das edições passadas. Os demais cursos-curtos abordarão aspectos do papel dos produtos naturais na Química Medicinal, noções de farmacologia para a Química Medicinal, além da importância da espectrometria de massas na Química Medicinal. A programação inclui ainda, as tradicionais conferências a cada final da manhã, proferidas, nesta edição, apenas no nosso idioma, a despeito de um dos palestrantes ser um convidado-internacional, ex-aluno de pós-graduação do LASSBio/UFRJ e atualmente professor da York University, Toronto, Canadá – Professor Dr Damian Rocha Ifa. O ciclo de conferências desta XXIII EVQFM, contará ainda com as apresentações do Professor Dr Jérson Lima, do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ; da Professora Dr Vera Lucia Eifler Lima, da FF da UFRGS; do Professor Dr Alex Guterres Taranto, da UFSJ e por mim mesmo, como representante do LASSBio nesta edição. Dentre as atividades programadas na XXIII EVQFM inclui-se a já clássica visita ao LASSBio, realizada em parte da tarde do último dia da semana, oportunidade que os participantes encontram para um contato mais próximo com os professores, alunos, pós-doutores, além do conhecerem pessoalmente as dependências dos laboratórios!

Apesar das imensas limitações de recursos financeiros para sua realização, óbvia consequência da atual situação econômica do País, teremos um significativo número de participantes inscritos, oriundos de diversas regiões do País e de várias IES públicas ou privadas, além de profissionais. A Comissão Organizadora desta XXIII EVQFM, se desdobrou para conseguir organizá-la face às limitadas disponibilidades de recursos das agências de fomento, mas ainda assim teremos, certamente, mais uma fascinante experiência com mais esta edição anual da Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal.

Venham participar!! Serão muitíssimos Bem-Vindos!!! Entretanto, se V não puder estar por aqui, desta vez, confira os acontecimentos da XXIII EVQFM através dos posts no site, no Instagram ou FB.

Obrigado por lerem.